Iwermektyna Vetos-Farma 10 mg/1ml Roztwór do wstrzykiwań
Iwermektyna Vetos-Farma 10 mg/1ml Roztwór do wstrzykiwań
Awtorizzat
- Ivermectin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Iwermektyna Vetos-Farma 10 mg/1ml Roztwór do wstrzykiwań
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Sheep
-
Meat and offal42day
-
-
Pig
-
Meat and offal28day
-
-
Cattle
-
Meat and offal35day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP54AA01
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy Vetos Farma Sp. z o.o.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy Vetos Farma Sp. z o.o.
Awtorità responsabbli:
- Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 0647
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Fuljett ta’ tagħrif
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Polish (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/02/2022
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Polish (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/02/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: