Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Iwermektyna Vetos-Farma 10 mg/1ml Roztwór do wstrzykiwań

Engedélyezett
  • Ivermectin

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Iwermektyna Vetos-Farma 10 mg/1ml Roztwór do wstrzykiwań
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • juh
  • sertés
  • szarvasmarha
Alkalmazás módja:
  • Subcutan alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Subcutan alkalmazás
    • juh
      • Meat and offal
        42
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        28
        day
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        35
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QP54AA01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy Vetos Farma Sp. z o.o.
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Przedsiebiorstwo Farmaceutyczne Okoniewscy Vetos Farma Sp. z o.o.
Felelős hatóság:
  • Office For Registration Of Medicinal Products Medical Devices And Biocidal Products
Engedély száma:
  • 0647
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Betegtájékoztató

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022

Alkalmazási előírás

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (magyar). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Polish (PDF)
Megjelent: 4/02/2022
Mennyire volt hasznos ez az oldal?:
Még nincs szavazás
"Kérjük, ne adjon meg semmilyen személyes adatot, például nevét vagy elérhetőségeit. Ha ezt megteszi, beleegyezik az adatok feldolgozásához az EMA adatvédelmi nyilatkozatának megfelelően az információkérésekre vagy a dokumentumokhoz való hozzáférésre vonatkozóan. Ha választ szeretne kapni az EMA-tól, kérjük, inkább ezen a linken küldjön kérdést az EMA-nak."