Veterinary Medicine Information website

Sedivet Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml

Awtorizzat
  • Romifidine hydrochloride
Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:
Sedivet Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Sustanza attiva:
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
  • Użu għal ġol-vini

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:
  • Disponibbli biss fi Ingliż
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
  • Soluzzjoni għall-injezzjoni
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
  • Użu għal ġol-vini
    • Horse
      • Meat and offal
        10
        day
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
  • QN05CM93
Status legali tal-provvista:
Status tal-awtorizzazzjoni:
  • Valid
Awtorizzat fi:
Disponibbli fi:
  • Denmark
Deskrizzjoni tal-pakkett:

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
  • Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Awtorità responsabbli:
  • Danish Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
  • 14896
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

Dokumenti

Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.
Daniż (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Ippubblikat fuq: 29/06/2023
Niżżel