Sedivet Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Sedivet Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Autorizzato
- Romifidine hydrochloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Sedivet Vet. 10 mg/ml injektionsvæske, opløsning
Sedivet Vet. injektionsvæske, opløsning 10 mg/ml
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English10.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
Cavallo
-
carni e frattaglie10giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QN05CM93
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Danimarca
Available in:
-
Danimarca
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Danish
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Labiana Life Sciences S.A.
Autorità responsabile:
- Danish Medicines Agency
Numero di autorizzazione:
- 14896
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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Danish (, INJEKTIONSVÆSKE, OPLØSNING 10 MG-ML)
Pubblicato su: 29/06/2023
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