Varidol 125 mg/ml roztok do úľa

Awtorizzat

Amitraz

Niżżel bħala PDF

Informazzjoni dwar il-prodott

Isem tal-mediċina:

Varidol 125 mg/ml roztok do úľa

Sustanza attiva:

Disponibbli biss fi Ingliż

Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Ungeriż Olandiż Rumen Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Metodu ta’ amministrazzjoni:

Użu fil-ħorriqija

Dettalji tal-prodott

Sustanza attiva / Qawwa:

Disponibbli biss fi Ingliż

125.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forma farmaċewtika:

Disponibbli biss fi Bulgaru Spanjol Ċek Daniż Ġermaniż Estonjan Grieg Ingliż Franċiż Irlandiż Kroat Taljan Latvjan Litwan Pollakk Portugiż Rumen Slovakk Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:

Użu fil-ħorriqija
- Honey bee
  - Honey
    
    0
    
    day
    
    Honey: Zero days. The treated honeycomb wax must not be used for food or pharmaceutical purposes.

Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):

QP53AD01

Status legali tal-provvista:

Disponibbli biss fi Ċek Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Litwan Portugiż Rumen Sloven Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Status tal-awtorizzazzjoni:

Valid

Awtorizzat fi:

Disponibbli biss fi Spanjol Ċek Ġermaniż Estonjan Ingliż Franċiż Taljan Olandiż Portugiż Slovakk Żvediż Iżlandiż Norwegian

Deskrizzjoni tal-pakkett:

Disponibbli biss fi Slovakk

Tagħrif addizzjonali

Tip ta' intitolament:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Kroat Taljan Latvjan Finlandiż Żvediż Iżlandiż Norwegian

Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:

Disponibbli biss fi Ingliż Franċiż Taljan Latvjan Norwegian

Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:

Vyzkumny ustav vcelarsky s.r.o.

Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:

17/07/1995

Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:

Vyzkumny ustav vcelarsky s.r.o.

Awtorità responsabbli:

Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments

Numru tal-awtorizzazzjoni:

96/0047/95-S

Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:

17/07/1995

To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet

Dokumenti

Combined File of all Documents

Dan id-dokument ma jeżistix f ’din il-lingwa (Malti). Tista’ ssibha b ’lingwa oħra hawn taħt.

Lingwi oħra (1)

Slovakk (PDF)

Ippubblikat fuq: 6/10/2025

Niżżel