Varidol 125 mg/ml roztok do úľa
Varidol 125 mg/ml roztok do úľa
Dopuszczony
- Amitraz
Identyfikacja produktu
Nazwa leku:
Varidol 125 mg/ml roztok do úľa
Substancja czynna:
- Dostępne wyłącznie w angielski
Droga podania:
-
W ulu
Szczegóły produktu
Substancja czynna i moc:
-
Dostępne wyłącznie w angielski125.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Postać farmaceutyczna:
-
Roztwór do stosowania w ulu
Okres karencji w zależności od drogi podania:
-
W ulu
-
Honey bee
-
Honey0dayHoney: Zero days. The treated honeycomb wax must not be used for food or pharmaceutical purposes.
-
-
Kod klasyfikacji anatomiczno-terapeutyczno-chemicznej (ATCvet):
- QP53AD01
Status pozwolenia:
-
Valid
Dopuszczony do obrotu w:
- Dostępne wyłącznie w hiszpański czeski niemiecki estoński angielski francuski włoski niderlandzki portugalski słowacki szwedzki islandzki Norwegian
Opis opakowania:
- Dostępne wyłącznie w słowacki
Informacje dodatkowe
Podmiot odpowiedzialny:
- Vyzkumny ustav vcelarsky s.r.o.
Data pozwolenia na dopuszczenie do obrotu:
Miejsca wytwarzania, gdzie następuje zwolnienie serii:
- Vyzkumny ustav vcelarsky, s.r.o.
Organ odpowiedzialny:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numer pozwolenia:
- 96/0047/95-S
Data zmiany statusu pozwolenia:
Zgłoszenia podejrzewanych działań niepożądanych: www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Ten dokument nie istnieje w tym języku (polski). Możesz go znaleźć w innym języku poniżej.
słowacki (PDF)
Opublikowano: 6/10/2025
