MEDITEK AMOX 500 mg/g prášok na perorálny roztok
MEDITEK AMOX 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Awtorizzat
- Amoxicillin trihydrate
Informazzjoni dwar il-prodott
Isem tal-mediċina:
MEDITEK AMOX 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi Ingliż
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi Ingliż500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Trab għal soluzzjoni orali
Perjodu ta' rtirar skont ir-rotta tal-għoti:
-
In drinking water use
-
Pig
-
Meat and offal6day
-
-
Chicken (broiler)
-
Meat and offal7dayDo not use in laying hens producing eggs for human consumption
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01CA04
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi Slovakk
- Disponibbli biss fi Slovakk
- Disponibbli biss fi Slovakk
- Disponibbli biss fi Slovakk
- Disponibbli biss fi Slovakk
- Disponibbli biss fi Slovakk
- Disponibbli biss fi Slovakk
- Disponibbli biss fi Slovakk
- Disponibbli biss fi Slovakk
- Disponibbli biss fi Slovakk
- Disponibbli biss fi Slovakk
- Disponibbli biss fi Slovakk
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Tekro spol. s r.o.
Data tal-awtorizzazzjoni għall-kummerċjalizzazzjoni:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Tekro spol. s r.o.
Awtorità responsabbli:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 96/036/12-S
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Combined File of all Documents
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Slovakk (PDF)
Ippubblikat fuq: 12/01/2022