MEDITEK AMOX 500 mg/g prášok na perorálny roztok
MEDITEK AMOX 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Toegelaten
- Amoxicillin trihydrate
Productidentificatie
Naam van het geneesmiddel:
MEDITEK AMOX 500 mg/g prášok na perorálny roztok
Werkzame stof:
- Alleen beschikbaar in Engels
Doeldiersoort(en):
-
Varken
-
Vleeskuikens
Toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
Productgegevens
Werkzame stof / Sterkte:
-
Alleen beschikbaar in Engels500.00/milligram(s)1.00gram(s)
Farmaceutische vorm:
-
Poeder voor drank
Wachttijd per toedieningsweg:
-
Gebruik in drinkwater
-
Varken
-
Meat and offal6day
-
-
Vleeskuikens
-
Meat and offal7dayDo not use in laying hens producing eggs for human consumption
-
-
Anatomisch therapeutisch chemische veterinaire classificatie (ATCvet code):
- QJ01CA04
Vergunningsstatus:
-
Valid
Toegelaten in:
-
Slowakije
Verpakkingsomschrijving:
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
- Alleen beschikbaar in Toedieningsweg
Aanvullende informatie
Handelsvergunninghouder:
- Tekro spol. s r.o.
Handelsvergunningsdatum:
Locaties fabrikanten vrijgifte:
- Tekro spol. s r.o.
Verantwoordelijke instantie:
- Institute For State Control Of Veterinary Biologicals And Medicaments
Vergunningsnummer:
- 96/036/12-S
Datum toelatingswijziging:
Om bijwerkingen van diergeneesmiddelen te raadplegen, zie www.adrreports.eu/vet
Documenten
Combined File of all Documents
Dit document bestaat niet in deze taal (Nederlands). Je kunt het hieronder vinden in een andere taal.
Toedieningsweg (PDF)
Gepubliceerd op: 12/01/2022