RONAXAN P.S. 5 %
RONAXAN P.S. 5 %
Awtorizzat
- Doxycycline hyclate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
RONAXAN P.S. 5 %
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu orali
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English57.50milligram(s)1.00gram(s)
Forma farmaċewtika:
-
Trab għal soluzzjoni orali
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu orali
- Turkey
-
Meat and offal12day
-
- Pig
-
Meat and offal6day
-
- Cattle (calf)
-
Meat and offal14day
-
- Chicken
-
Eggsno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
Meat and offal7day
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QJ01AA02
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Dopharma France
Awtorità responsabbli:
- National Veterinary Medicines Agency
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/8672049 0/1985
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/04/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: