RONAXAN P.S. 5 %
RONAXAN P.S. 5 %
Autorisé
- Doxycycline hyclate
Identification du produit
Dénomination du médicament:
RONAXAN P.S. 5 %
Substance active:
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Dinde
-
Porc
-
Bovin (veau)
-
Poulet
Voie d’administration:
-
Voie orale
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais57.50milligram(s)1.00gram(s)
Forme pharmaceutique:
-
Poudre pour solution buvable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie orale
- Dinde
-
Viande et abats12day
-
- Porc
-
Viande et abats6day
-
- Bovin (veau)
-
Viande et abats14day
-
- Poulet
-
Œufsno withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
Viande et abats7day
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QJ01AA02
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
France
Description de l’emballage:
- Boîte de 100 g
- Boîte de 1 kg
- Sac de 5 kg
- Boîte de 30 sachets de 10 g
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base juridique de l’autorisation du produit:
-
Base légale non couverte par la directive 2001/82/CE
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Dopharma France
Autorité responsable:
- National Veterinary Medicines Agency
Numéro de l’autorisation:
- FR/V/8672049 0/1985
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
français (PDF)
Télécharger Publié le: 4/04/2022
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