RONAXAN P.S. 5 % POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
RONAXAN P.S. 5 % POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Autorizzato
- Doxycycline hyclate
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
RONAXAN P.S. 5 % POUDRE POUR SOLUTION BUVABLE
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
tacchino
-
Suino
-
Bovini (vitello)
-
polli
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English57.50/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Polvere per soluzione orale
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso orale
-
tacchino
-
carni e frattaglie12giorno
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Suino
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carni e frattaglie6giorno
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Bovini (vitello)
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carni e frattaglie14giorno
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polli
-
carni e frattaglie7giorno
-
uovano withdrawal periodEn l'absence d'un temps d'attente pour les œufs ne pas utiliser chez les volailles pondeuses productrices d'œufs de consommation (4 semaines avant le démarrage de la ponte et pendant celle-ci).
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QJ01AA02
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Francia
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Base giuridica non coperta dalla Direttiva 2001/82/CE
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Dopharma France S.A.S.
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Dopharma France S.A.S.
Autorità responsabile:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numero di autorizzazione:
- FR/V/8672049 0/1985
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
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French (PDF)
Pubblicato su: 20/12/2024
Package Leaflet and Labelling
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Pubblicato su: 20/12/2024
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