IMOCOLIBOV
IMOCOLIBOV
Awtorizzat
- Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O9 and O101 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
- Escherichia coli, serotypes O15 and O8 (antigen 31A), Inactivated
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
IMOCOLIBOV
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Suspensjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
-
Cattle
-
All relevant tissues0day
-
-
Sheep
-
All relevant tissues0day
-
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI02AB06
- QI04AB04
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Boehringer Ingelheim Animal Health France
Awtorità responsabbli:
- French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- FR/V/4655745 4/1981
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
French (PDF)
Ippubblikat fuq: 4/04/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: