Veterinary Medicines

IMOCOLIBOV

Volitatud
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O9 and O101 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O15 and O8 (antigen 31A), Inactivated
Lae alla PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
IMOCOLIBOV
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • lammas
Manustamisviis:
  • Subkutaanne

Ravimiandmed

Toimeaine ja tugevus:
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    1.14
    unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    0.90
    titre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    0.90
    titre
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Termini tõlkekeel(ed) inglise
    0.90
    titre
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Keeluaeg vastavalt manustamisviisile:
  • Subkutaanne
    • veis
      • All relevant tissues
        0
        day
    • lammas
      • All relevant tissues
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilis-keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kood:
  • QI02AB06
  • QI04AB04
Ravimi kuuluvus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Müügiluba riikides:
  • Prantsusmaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Loa liik:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Müügiloa kuupäev:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Vastutav asutus:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Müügiloa number:
  • FR/V/4655745 4/1981
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
prantsuse (PDF)
Avaldatud: 4/04/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
Keskmine: 1 (5 hinnangud)
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.