Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

IMOCOLIBOV

Atļautas
  • Escherichia coli, serotype O78, Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O9 and O101 (fimbrial adhesin F5), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O117 and O8 (antigen Y), Inactivated
  • Escherichia coli, serotypes O15 and O8 (antigen 31A), Inactivated

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
IMOCOLIBOV
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.14
    vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.90
    titrs
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.90
    titrs
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    0.90
    titrs
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Liellops
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
    • Aita
      • Visi attiecīgie audi
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AB06
  • QI04AB04
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Boehringer Ingelheim Animal Health France
Atbildīgā iestāde:
  • French Agency For Food, Environmental And Occupational Health & Safety
Atļaujas numurs:
  • FR/V/4655745 4/1981
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
French (PDF)
Publicēts: 4/04/2022
Cik noderīga bija šī lapa?:
Vidēji: 1 (5 balsis)
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."