Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Awtorizzat
- Apomorphine hydrochloride hemihydrate
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English1.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Forma farmaċewtika:
-
Soluzzjoni għall-injezzjoni
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
- Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN04BC07
Status legali tal-provvista:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Deskrizzjoni tal-pakkett:
- Disponibbli biss fi English
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Produlab Pharma B.V.
Awtorità responsabbli:
- SFVS
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- LT/2/20/2634/001
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- NL/V/0343/001
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
RV2634.pdf
Lithuanian (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 30/05/2022
Kemm kienet utli din il-paġna?: