Skip to main content
Veterinary Medicines

Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs

Viðurkennt
  • Apomorphine hydrochloride hemihydrate

Auðkenning lyfsins

Heiti lyfs:
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims
Virkt efni:
Dýrategundir:
  • Hundur
Íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyfið

Virkt efni / Styrkur:
  • Aðeins í boði í English
    1.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, lausn
Withdrawal period by route of administration:
  • Til notkunar undir húð
    • Hundur
ATC flokkun (dýralyf):
  • QN04BC07
Staða markaðsleyfis:
  • Gilt
Authorised in:
  • Litáen
Áletrun:

Viðbótarupplýsingar

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Markaðsleyfishafi:
  • Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
  • Produlab Pharma B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • SFVS
Markaðsleyfisnúmer:
  • LT/2/20/2634/001
Dagsetning leyfisbreytingar:
Umsjónarland (RMS):
  • Holland
Númer verkferlis:
  • NL/V/0343/001
Þátttökulönd (CMS):
  • Austurríki
  • Búlgaría
  • Króatía
  • Tékkland
  • Danmörk
  • Eistland
  • Finnland
  • Frakkland
  • Grikkland
  • Ungverjaland
  • Ísland
  • Írland
  • Ítalía
  • Lettland
  • Litáen
  • Noregur
  • Pólland
  • Portúgal
  • Rúmenía
  • Slóvakía
  • Slóvenía
  • Spánn
  • Svíþjóð
  • Bretland (Norður-Írland)

Skjöl

RV2634.pdf

Lithuanian (PDF)
Birt á: 30/05/2022
Download
Hversu gagnlegt var þessi síða?:
No votes yet
Vinsamlegast láttu engar persónulegar upplýsingar fylgja með, svo sem nafn þitt eða tengiliðaupplýsingar. Ef þú gerir það samþykkir þú vinnslu þessara gagna í samræmi við persónuverndaryfirlýsingu EMA varðandi beiðnir um upplýsingar eða aðgang að skjölum. Ef þú vilt fá svar frá EMA, vinsamlegast Sendu spurningu til EMA í staðinn.