Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Autorisert
- Apomorphine hydrochloride hemihydrate
Produktidentifikasjon
Legemidlets navn:
Apovomin 1 mg/ml solution for injection for dogs
Apovomin 1 mg/ml, injekcinis tirpalas šunims
Virkestoff:
- Tilgjengelig bare i English
Dyrearter:
-
hund
Administrering:
-
Subkutan bruk
Produktdetaljer
Virkestoff / Styrke:
-
Tilgjengelig bare i English1.00milligram1.00milliliter
Legemiddelform:
-
Injeksjonsvæske, oppløsning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan bruk
- hund
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QN04BC07
Utleveringsbestemmelser
:
Denne informasjonen er ikke tilgjengelig for dette produktet.
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Authorised in:
-
LT
Pakningsvedlegg:
- Tilgjengelig bare i English
Mer informasjon
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rettslig grunnlag for produktgodkjenning:
-
Fullstendig søknad- kjent virkestoff (Artikkel 12(3) i Direktiv Nr 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Dechra Regulatory B.V.
Marketing authorisation date:
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
- Produlab Pharma B.V.
Ansvarlig myndighet:
- SFVS
Godkjenningsnummer:
- LT/2/20/2634/001
Dato for endring av status for markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
-
NL
Prosedyrenummer:
- NL/V/0343/001
Gjeldende medlemsstater:
-
AT
-
BG
-
HR
-
CZ
-
DK
-
EE
-
FI
-
FR
-
EL
-
HU
-
IS
-
Irland
-
IT
-
LV
-
LT
-
NO
-
PL
-
PT
-
RO
-
SI
-
SI
-
ES
-
SE
-
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
RV2634.pdf
Lithuanian (PDF)
Nedlasting Publisert på: 30/05/2022
Hvor nyttig var denne siden?: