ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Awtorizzat
- Tiletamine hydrochloride
- Zolazepam hydrochloride
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
ZOLETIL 100 (50 MG/ML + 50 MG/ML) LYOPHILISATE AND SOLVENT FOR SOLUTION FOR INJECTION FOR DOGS AND CATS
ZOLETIL 100 (50 mg/ml + 50 mg/ml) lyophilisate and solvent for solution for injection for dogs and cats
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Użu għal ġol-vini
Dettalji tal-prodott
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal ġol-muskoli
-
Dog
-
Cat
-
-
Użu għal ġol-vini
-
Dog
-
Cat
-
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QN01AX99
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Available in:
-
Ireland
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Virbac
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Virbac
Awtorità responsabbli:
- Health Products Regulatory Authority
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- VPA10988/099/002
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
Numru tal-proċedura:
- FR/V/0283/002
Stati Membri Kkonċernati:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Kemm kienet utli din il-paġna?: