NEOSTOMOSAN
NEOSTOMOSAN
Awtorizzat
- theta-Cypermethrin
- Tetramethrin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
NEOSTOMOSAN
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Tbill
Dettalji tal-prodott
Forma farmaċewtika:
-
Konċentrat għal emulsjoni biex tbill
Withdrawal period by route of administration:
-
Tbill
- Horse (non food-producing)
- Dog
- Cat
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QP53AC30
Status legali tal-provvista:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Tagħrif addizzjonali
Bażi ġuridika tal-awtorizzazzjoni tal-prodott:
- Disponibbli biss fi English
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Awtorità responsabbli:
- Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numru tal-awtorizzazzjoni:
- 160015
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
Sommarju tal-karatteristiċi tal-prodott
Dan id-dokument ma jeżistix f'dan il-lingwa (Malti). Tista 'ssibha f'lingwa oħra hawn taħt.
Romanian (PDF)
Ippubblikat fuq: 18/11/2021
Kemm kienet utli din il-paġna?: