Veterinary Medicines

NEOSTOMOSAN

Autorizat
  • theta-Cypermethrin
  • Tetramethrin
Download as PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
NEOSTOMOSAN
Substanța activă:
Specii ţintă:
  • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
  • Câine
  • Pisică
Calea de administrare:
  • -

Detalii despre produs

Substanța activă / Concentrație:
  • Disponibile numai în English
    50.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Disponibile numai în English
    5.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forma farmaceutică:
  • Concentrat pentru emulsie pentru îmbăiere
Withdrawal period by route of administration:
  • -
    • Cal (care nu este destinat producției de alimente)
    • Câine
    • Pisică
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QP53AC30
Statusul legal privind aprovizionarea :
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest medicament.
Status autorizaţie:
  • Valid
Authorised in:
  • România
Descrierea ambalajului:
  • Cutie de carton x 100 fiole x 5 ml.
  • Cutie de carton x 5 fiole x 5 ml.
  • Bidon de 5 litri din aluminiu sau HDPE-COEX.
  • Flacon de 1 litru din aluminiu sau HDPE-COEX.
  • Fiola din sticla de tip II x 5 ml.

Informații suplimentare

Entitlement type:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Ceva-Phylaxia Zrt.
Marketing authorisation date:
Unitățile de producție pentru eliberarea loturilor:
  • Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Autoritatea responsabilă:
  • Institute For Control Of Biological Products And Veterinary Medicines
Numărul autorizației:
  • 160015
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

română (PDF)
Publicat pe: 18/11/2021
Descarca
Cât de utilă a fost această pagină?:
No votes yet
Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA.