Kexxtone 32.4 g - Continuous-release intraruminal device
Kexxtone 32.4 g - Continuous-release intraruminal device
Awtorizzat
- Monensin
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Kexxtone 32.4 g - Continuous-release intraruminal device
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Speċi li fuqhom ser jintuża l-prodott:
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal-kirxa ta' bhima li tixtarr
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi English35160.00milligram(s)1.00Bag
Forma farmaċewtika:
-
Strument li bla waqfien jerħi l-mediċina fil-kirxa ta' bhima li tixtarr
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal-kirxa ta' bhima li tixtarr
- Cattle (cow)
- Cattle (heifer)
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QA16QA06
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
Available in:
-
Austria
-
Belgium
-
Bulgaria
-
Croatia
-
Cyprus
-
Czechia
-
Estonia
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Hungary
-
Ireland
-
Italy
-
Latvia
-
Lithuania
-
Luxembourg
-
Netherlands
-
Poland
-
Portugal
-
Romania
-
Slovakia
-
Slovenia
-
Spain
-
United Kingdom (Northern Ireland)
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- Elanco GmbH
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- Elanco France S.A.S
Awtorità responsabbli:
- European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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Niżżel Ippubblikat fuq: 22/02/2024
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English (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 14/03/2023
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