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Veterinary Medicines

Kexxtone 32.4 g - Continuous-release intraruminal device

Suspendue
  • Monensin

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Kexxtone 32.4 g - Continuous-release intraruminal device
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovin (vache)
  • Bovin (génisse)
Voie d’administration:
  • Voie intraruminale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    35160.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Poche
Forme pharmaceutique:
  • Dispositif intraruminal à libération continue
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraruminale
    • Bovin (vache)
    • Bovin (génisse)
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA16QA06
Statut de l’autorisation:
  • Suspendue
Autorisé en:
  • Autriche
  • Belgique
  • Bulgarie
  • Croatie
  • Chypre
  • Tchéquie
  • Danemark
  • Estonie
  • Finlande
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Islande
  • Irlande
  • Italie
  • Lettonie
  • Liechtenstein
  • Lituanie
  • Luxembourg
  • Malte
  • Pays-Bas
  • Norvège
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Espagne
  • Suède
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Elanco GmbH
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Elanco France S.A.S.
Autorité responsable:
  • European Commission
Numéro de l’autorisation:
Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.
Date de modification du statut de l’autorisation:

Documents

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Publié le: 27/05/2024
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Publié le: 14/03/2023
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