Veterinary Medicines

Kexxtone 32.4 g - Continuous-release intraruminal device

Sospeso
  • Monensin
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
Kexxtone 32.4 g - Continuous-release intraruminal device
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Bovini (vacca)
  • Bovini (manza)
Via di somministrazione:
  • Per uso intraruminale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    35160.00
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    Sacca
Forma farmaceutica:
  • Dispositivo intraruminale per il rilascio continuo del prodotto
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QA16QA06
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Sospeso
Autorizzato in:
  • Austria
  • Belgio
  • Bulgaria
  • Croazia
  • Cipro
  • Repubblica Ceca
  • Danimarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Germania
  • Grecia
  • Ungheria
  • Islanda
  • Irlanda
  • Italia
  • Lettonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Lussemburgo
  • Malta
  • Paesi Bassi
  • Norvegia
  • Polonia
  • Portogallo
  • Romania
  • Slovacchia
  • Slovenia
  • Spagna
  • Svezia
  • Disponibile solo in Estonian English French Lithuanian Portuguese Swedish Icelandic Norwegian

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa Nuova sostanza attiva (Articolo 12(3) della Direttiva N° 2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Elanco GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Elanco France S.A.S
Autorità responsabile:
  • European Commission
Numero di autorizzazione:
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Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

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