Letifend (--) - Lyophilisate and solvent for solution for injection
Letifend (--) - Lyophilisate and solvent for solution for injection
Awtorizzat
- Leishmania infantum, strain MON-1, recombinant protein Q
Identifikazzjoni tal-prodott
Isem tal-mediċina:
Letifend (--) - Lyophilisate and solvent for solution for injection
Sustanza attiva:
- Disponibbli biss fi English
Metodu ta’ amministrazzjoni:
-
Użu għal taħt il-ġilda
Dettalji tal-prodott
Sustanza attiva / Qawwa:
-
Disponibbli biss fi EnglishPresentation_strength:≥36.7 ELISA Units Reference:In house Index:0
Withdrawal period by route of administration:
-
Użu għal taħt il-ġilda
- Dog
Kodiċi veterinarju anatomiku terapewtiku kimiku (ATCvet):
- QI07A
Status tal-awtorizzazzjoni:
-
Valid
Authorised in:
Available in:
-
Austria
-
Cyprus
-
France
-
Germany
-
Greece
-
Italy
-
Malta
-
Portugal
-
Spain
Tagħrif addizzjonali
Id-detentur tal-awtorizzazzjoni għat-tqegħid fis-suq:
- LETI Pharma, S.L.U.
Marketing authorisation date:
Siti ta’ manifattura b’rilaxx tal-lott:
- LETI Pharma, S.L.U.
Awtorità responsabbli:
- European Commission
Numru tal-awtorizzazzjoni:
Din l-informazzjoni mhijiex disponibbli għal dan il-prodott.
Data tal-bidla fl-istatus tal-awtorizzazzjoni:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenti
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Malti (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 24/07/2023
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Ippubblikat fuq: 24/07/2023
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English (PDF)
Niżżel Ippubblikat fuq: 14/03/2023
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