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Veterinary Medicines

Letifend (--) - Lyophilisate and solvent for solution for injection

Autorizado
  • Leishmania infantum, strain MON-1, recombinant protein Q

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
Letifend (--) - Lyophilisate and solvent for solution for injection
Principio activo:
Especies de destino:
  • Perros
Vía de administración:
  • Vía subcutánea

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    Presentation_strength:≥36.7 ELISA Units Reference:In house Index:0
Forma farmacéutica:
  • Liofilizado y disolvente para solución inyectable
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Vía subcutánea
    • Perros
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QI07A
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Austria
  • Bélgica
  • Bulgaria
  • Croacia
  • Chipre
  • República Checa
  • Dinamarca
  • Estonia
  • Finlandia
  • Francia
  • Alemania
  • Grecia
  • Hungría
  • Islandia
  • Irlanda
  • Italia
  • Letonia
  • Liechtenstein
  • Lituania
  • Luxemburgo
  • Malta
  • Países Bajos
  • Noruega
  • Polonia
  • Portugal
  • Rumania; Rumanía
  • Eslovaquia
  • Eslovenia
  • España
  • Suecia
Disponible en:
  • Alemania
  • Austria
  • Chipre
  • España
  • Francia
  • Grecia
  • Italia
  • Malta
  • Portugal
Descripción del formato:

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • LETI Pharma, S.L.U.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • LETI Pharma, S.L.U.
Autoridad responsable:
  • European Commission
Número de autorización:
No se dispone de esta información para este medicamento.
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Combined File of all Documents

Español (PDF)
Published on: 6/11/2024
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Slovenian (PDF)
Published on: 6/11/2024
Swedish (PDF)
Published on: 6/11/2024

ema-puar-letifend-v-3865-par-en.pdf

English (PDF)
Published on: 14/03/2023
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