Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Hemosyvet 125 mg/ml - Solution for injection

Atļautas
  • Etamsylate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Hemosyvet 125 mg/ml - Solution for injection
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Kaza
  • Aita
  • Zirgs
  • Kaķis
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai
  • intravenozai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    125.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
      • Piens
        0
        stunda
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
      • Piens
        0
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
      • Piens
        0
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
      • Piens
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
  • intravenozai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
      • Piens
        0
        stunda
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
      • Piens
        0
        stunda
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
      • Piens
        0
        stunda
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
      • Piens
        0
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QB02BX01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Axience
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Produlab Pharma B.V.
Atbildīgā iestāde:
  • European Commission
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

latviešu (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Lejupielādēt
Bulgarian (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Croatian (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Czech (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Danish (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Dutch (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
English (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Estonian (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Finnish (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
French (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
German (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Greek (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Hungarian (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Icelandic (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Italian (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Lithuanian (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Maltese (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Norwegian (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Polish (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Portuguese (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Romanian (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Slovak (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Slovenian (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Spanish (PDF)
Publicēts: 24/11/2025
Swedish (PDF)
Publicēts: 24/11/2025