Ugrás a tartalomra
Veterinary Medicines

Hemosyvet 125 mg/ml - Solution for injection

Engedélyezett
  • Etamsylate

Termék azonosítása

Készítmény neve:
Hemosyvet 125 mg/ml - Solution for injection
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • kutya
  • kecske
  • juh
  • macska
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás
  • Intravénás alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    125.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
      • Meat and offal
        1
      • Milk
        0
        hour
    • kecske
      • Meat and offal
        0
      • Meat and offal
        1
      • Milk
        0
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        0
      • Meat and offal
        1
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
      • Meat and offal
        1
      • Milk
        0
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        0
      • Meat and offal
        1
  • Intravénás alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Meat and offal
        0
      • Meat and offal
        1
      • Milk
        0
        hour
    • kecske
      • Meat and offal
        0
      • Meat and offal
        1
      • Milk
        0
        hour
    • juh
      • Meat and offal
        0
      • Meat and offal
        1
      • Milk
        0
        hour
      • Meat and offal
        0
      • Meat and offal
        1
      • Milk
        0
        hour
    • sertés
      • Meat and offal
        0
      • Meat and offal
        1
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QB02BX01
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Axience
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Produlab Pharma B.V.
Felelős hatóság:
  • European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

magyar (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Letöltés
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Croatian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Czech (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Danish (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Dutch (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
English (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Estonian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Finnish (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
French (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
German (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Greek (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Icelandic (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Italian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Latvian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Maltese (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Norwegian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Polish (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Portuguese (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Romanian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Slovak (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Slovenian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Spanish (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Swedish (PDF)
Megjelent: 24/11/2025