Hemosyvet 125 mg/ml - Solution for injection
Hemosyvet 125 mg/ml - Solution for injection
Engedélyezett
- Etamsylate
Termék azonosítása
Készítmény neve:
Hemosyvet 125 mg/ml - Solution for injection
Hatóanyag:
- Csak itt érhető el English
Célállat faj:
-
szarvasmarha
-
kutya
-
kecske
-
juh
-
ló
-
macska
-
sertés
Alkalmazás módja:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
Intravénás alkalmazás
Termékjellemzők
Hatóanyag / Hatáserősség:
-
Csak itt érhető el English125.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Gyógyszerforma:
-
Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
-
Intramuscularis alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
kecske
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
juh
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
ló
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
sertés
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
-
-
Intravénás alkalmazás
-
szarvasmarha
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
kecske
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
juh
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
ló
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
sertés
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
-
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
- QB02BX01
Engedélyezési státusz:
-
Valid
Engedélyezett -ben:
További információ
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
- Axience
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
- Produlab Pharma B.V.
Felelős hatóság:
- European Commission
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:
Az állatgyógyászati készítmények mellékhatásairól a www.adrreports.eu/vet oldalon tájékozódhat
Dokumentumok
Combined File of all Documents
magyar (PDF)
Letöltés Megjelent: 24/11/2025
Bulgarian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Croatian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Czech (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Danish (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Dutch (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
English (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Estonian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Finnish (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
French (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
German (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Greek (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Icelandic (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Italian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Latvian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Lithuanian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Maltese (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Norwegian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Polish (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Portuguese (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Romanian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Slovak (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Slovenian (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Spanish (PDF)
Megjelent: 24/11/2025
Swedish (PDF)
Megjelent: 24/11/2025