Hemosyvet 125 mg/ml - Solution for injection
Hemosyvet 125 mg/ml - Solution for injection
Myönnetty
- Etamsylate
Valmisteen perustiedot
Lääkkeen nimi:
Hemosyvet 125 mg/ml - Solution for injection
Vaikuttava aine:
- Saatavissa vain kielillä English
Kohde-eläinlajit:
-
Nauta
-
Koira
-
Vuohi
-
Lammas
-
Hevonen
-
Kissa
-
Sika
Antoreitti:
-
Lihakseen
-
Laskimoon
Valmistetiedot
Vaikuttava aine ja vahvuus:
-
Saatavissa vain kielillä English125.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Lääkemuoto:
-
Injektioneste, liuos
Varoaika antoreiteittäin:
-
Lihakseen
-
Nauta
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
Vuohi
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
Lammas
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
Hevonen
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
Sika
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
-
-
Laskimoon
-
Nauta
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
Vuohi
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
Lammas
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
Hevonen
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
Milk0hourZero hours
-
-
Sika
-
Meat and offal0After IV administration: Zero days
-
Meat and offal1After IM administration: 1 day
-
-
Anatomis-terapeuttis-kemiallinen (ATCvet) luokitus:
- QB02BX01
Reseptistatus:
-
Eläinlääkemääräys
Myyntiluvan tila:
-
Myönnetty
Myönnetty:
-
Viro
Lisätiedot
Luvan tyyppi:
-
Marketing Authorisation
Myyntiluvan haltija:
- Axience
Myyntiluvan myöntämispäivä:
Erän vapauttamisesta vastaavat valmistuspaikat:
- Produlab Pharma B.V.
Vastaava viranomainen:
- European Commission
Myyntilupanumero:
Tätä tietoa ei ole saatavana tästä valmisteesta.
Myyntiluvan tilan muutoksen päivämäärä:
Ilmoitukset epäillyistä haittavaikutuksista: www.adrreports.eu/vet
Asiakirjat
Combined File of all Documents
suomi (PDF)
Lataa Julkaistu: 24/11/2025
Bulgarian (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Croatian (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Czech (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Danish (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Dutch (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
English (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Estonian (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
French (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
German (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Greek (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Hungarian (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Icelandic (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Italian (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Latvian (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Lithuanian (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Maltese (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Norwegian (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Polish (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Portuguese (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Romanian (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Slovak (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Slovenian (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Spanish (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025
Swedish (PDF)
Julkaistu: 24/11/2025