Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Atļautas
  • COLISTIN SULFATE
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5.000.000 IE/ml
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Tītars
  • Liellops (teļš)
  • Aita (jērs)
  • Cālis
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
  • Iekšķīgai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai Angļu
    5000000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Koncentrāts iekšķīgi lietojama šķīduma pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
  • Iekšķīgai lietošanai
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Tītars
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Aita (jērs)
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Cālis
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
      • Olas
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QA07AA10
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Atļaujas numurs:
  • 402104.00.00
Atļaujas statusa maiņas datums:
Atsauces dalībvalsts:
Procedūras numurs:
  • ES/V/0221/001
Attiecīgās dalībvalstis:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Angļu (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt
Vācu (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Angļu (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt
Vācu (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Angļu (PDF)
Publicēts: 22/12/2023
Lejupielādēt

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(Latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Angļu (PDF)
Publicēts: 24/07/2025
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."