Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Autorisé
  • COLISTIN SULFATE
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5.000.000 IE/ml
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Porc
  • Dinde
  • Bovin (veau)
  • Mouton (agneau)
  • Poulet
Voie d’administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
  • Voie orale

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    5000000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution à diluer pour solution buvable
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Administration dans l'eau de boisson/ le lait
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        1
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        1
        day
      • Œufs
        0
        day
  • Voie orale
    • Porc
      • Viande et abats
        1
        day
    • Dinde
      • Viande et abats
        1
        day
      • Œufs
        0
        day
    • Bovin (veau)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Mouton (agneau)
      • Viande et abats
        1
        day
    • Poulet
      • Viande et abats
        1
        day
      • Œufs
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QA07AA10
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Disponible en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • 402104.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Espagne
Numéro de procédure:
  • ES/V/0221/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Tchéquie
  • France
  • Allemagne
  • Grèce
  • Hongrie
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Slovaquie
  • Slovénie
  • Royaume-Uni (Irlande du Nord)

Documents

Résumé des caractéristiques du produit

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Publié le: 20/12/2024
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Publié le: 22/12/2023
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Publié le: 24/07/2025
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