Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

COLFIVE 5.000.000 UI/ML

Registruotas
  • COLISTIN SULFATE

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
COLFIVE 5.000.000 UI/ML
Colfive 5.000.000 IE/ml
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Kiaulė
  • Kalakutas
  • Veršelis
  • Ėriukas
  • Naminė višta
Naudojimo būdas:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
  • Vartoti per burną

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga ir stiprumas:
  • Pateikiama tik Anglų
    5000000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Koncentratas geriamajam tirpalui
Pasitraukimo laikotarpis administravimo būdu:
  • Įmaišyti į geriamąjį vandenį ar pieną
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Ėriukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Eggs
        0
        d.
  • Vartoti per burną
    • Kiaulė
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Kalakutas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Eggs
        0
        d.
    • Veršelis
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Ėriukas
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
    • Naminė višta
      • Skerdiena ir subproduktai
        1
        d.
      • Eggs
        0
        d.
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QA07AA10
Registracijos statusas:
  • Valid
Galima įsigyti:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Industrial Veterinaria S.A.
Rinkodaros leidimo data:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Industrial Veterinaria S.A.
  • aniMedica GmbH
Atsakinga institucija:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Registracijos numeris:
  • 402104.00.00
Registracijos statuso pasikeitimo data:
Procedūros numeris:
  • ES/V/0221/001
Susijusios valstybės narės:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023
Vokiečių (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023

Ženklinimas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 22/12/2023

Combined File of all Documents

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (Lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
Anglų (PDF)
Paskelbta: 24/07/2025
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
Nėra balsų
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.