Veterinary Medicine Information website

TILOLAB TARTRATO 800.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Atļautas
  • Tylosin tartrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
TILOLAB TARTRATO 800.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka
  • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
  • Vista (broileris)
  • Cāļi (nomaiņas cāļi)
  • Vista (dējējvista)
  • Tītars (gaļas ieguvei)
  • Tītars (vaislas tītars)
Lietošanas veids:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    800000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    grams(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Pulveris lietošanai ar dzeramo ūdeni/pienu
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • lietošanai ar dzeramo ūdeni/ pienu
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        1
        diena
    • Liellops (teļš pirms atgremošanas funkcijas sākšanās)
      • Gaļa un blakusprodukti
        21
        diena
    • Vista (broileris)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Cāļi (nomaiņas cāļi)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Vista (dējējvista)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Olas
        0
        diena
    • Tītars (gaļas ieguvei)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
    • Tītars (vaislas tītars)
      • Gaļa un blakusprodukti
        5
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01FA90
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Spain
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
  • Pieteikums hibrīdām veterinārajām zālēm (Direktīvas 2001/82/EC 13.(3) pants)
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Atļaujas numurs:
  • 4083 ESP
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 1/02/2024
Lejupielādēt

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 1/02/2024
Lejupielādēt

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Spanish (PDF)
Publicēts: 30/11/2023
Lejupielādēt

es-puar-tilolab-tartrato-800.000-ui-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

Spanish (PDF)
Publicēts: 9/11/2022
Lejupielādēt