Veterinary Medicine Information website

TILOLAB TARTRATO 800.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Autorizat

Tylosin tartrate

Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:

TILOLAB TARTRATO 800.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Substanța activă:

Disponibile numai în Engleză

Specia țintă:

Porc
Bovine (vițel pre-rumegător)
Găină (broiler)
Pui de înlocuire
Găină (găină ouătoare)
Curcă (pentru carne)
Curcă (pentru reproducție)

Calea de administrare:

-

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:

Disponibile numai în Engleză

800000.00

unități internaționale

/

1.00

gram(e)

Forma farmaceutică:

Pulbere pentru administrare în apa de băut/lapte

Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:

-
- Porc
  - Carne și organe
    
    1
    
    zi
- Bovine (vițel pre-rumegător)
  - Carne și organe
    
    21
    
    zi
- Găină (broiler)
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Ouă
    
    0
    
    zi
- Pui de înlocuire
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Ouă
    
    0
    
    zi
- Găină (găină ouătoare)
  - Carne și organe
    
    0
    
    zi
  - Ouă
    
    0
    
    zi
- Curcă (pentru carne)
  - Carne și organe
    
    5
    
    zi
- Curcă (pentru reproducție)
  - Carne și organe
    
    5
    
    zi

Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):

QJ01FA90

Statusul legal privind eliberarea:

Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară

Status autorizaţie:

Valid

Autorizat în:

Disponibile numai în Spaniolă Cehă Germană Estoniană Engleză Franceză Croată Italiană Olandeză Portugheză Slovacă Suedeză Islandeză Norwegian

Disponibil în:

Spain

Descrierea ambalajului:

Disponibile numai în Spaniolă

Informații suplimentare

Tip de drept:

Disponibile numai în Engleză Franceză Croată Italiană Letonă Finlandeză Suedeză Islandeză Norwegian

Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:

Disponibile numai în Engleză Italiană Letonă Norwegian

Deținătorul autorizației de comercializare:

Labiana Life Sciences S.A.

Data autorizației de comercializare:

19/05/2022

Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:

Labiana Life Sciences S.A.

Autoritatea responsabilă:

Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices

Numărul autorizației:

4083 ESP

Data modificării statusului autorizației:

20/05/2022

Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet

Documente

Rezumatul caracteristicilor produsului

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 1/02/2024

Prospectul

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 1/02/2024

Etichetarea

Acest document nu există în acest limbaj (@Language). Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 30/11/2023

es-puar-tilolab-tartrato-800.000-ui-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

Spaniolă (PDF)

Publicat la: 9/11/2022