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TILOLAB TARTRATO 800.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE

Autorizado
  • Tylosin tartrate
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Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
TILOLAB TARTRATO 800.000 UI/g POLVO PARA ADMINISTRACION EN AGUA DE BEBIDA O EN LECHE
Principio activo:
Especies de destino:
  • Porcino
  • Terneros prerrumiantes
  • Pollos de engorde
  • Pollos de reposición
  • Gallinas ponedoras
  • Pavos de engorde
  • Pavos reproductores
Vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    800000.00
    Unidad(es) internacional(es)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Polvo para administración en agua de bebida o en leche
Tiempo de espera por vía de administración:
  • Administración en agua de bebida o en leche
    • Porcino
      • Meat and offal
        1
        Día
    • Terneros prerrumiantes
      • Meat and offal
        21
        Día
    • Pollos de engorde
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pollos de reposición
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Gallinas ponedoras
      • Meat and offal
        0
        Día
      • Eggs
        0
        Día
    • Pavos de engorde
      • Meat and offal
        5
        Día
    • Pavos reproductores
      • Meat and offal
        5
        Día
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
  • QJ01FA90
Condiciones de dispensación:
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • España
Disponible en:
  • España
Descripción del formato:
  • 1 Bolsa de 625 g

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Labiana Life Sciences S.A.
Autoridad responsable:
  • Spanish Agency Of Medicines And Medical Devices
Número de autorización:
  • 4083 ESP
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Ficha técnica o resumen de las características del producto

Español (PDF)
Publicado el: 1/02/2024
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Prospecto

Español (PDF)
Publicado el: 1/02/2024
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Etiquetado

Español (PDF)
Publicado el: 30/11/2023
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es-puar-tilolab-tartrato-800.000-ui-g-polvo-para-administracion-en-agua-de-bebida-o-en-leche-es.pdf

Español (PDF)
Publicado el: 9/11/2022
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