Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

NEKRO-VEYXYM, injekcinė suspensija

Atļautas
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
NEKRO-VEYXYM, injekcinė suspensija
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Liellops (teļš)
  • Cūka
  • Cūka (sivēns)
  • Aita
  • Kaza
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1200.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
  • Pieejamas tikai English
    15.00
    FIP
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Suspensija injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Liellops (teļš)
      • Gaļa
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa
        0
        diena
    • Cūka (sivēns)
      • Gaļa
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Kaza
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QM09AB52
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Lithuania
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Veyx Pharma GmbH
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Veyx Pharma GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • State Food And Veterinary Service
Atļaujas numurs:
  • LT/2/02/1421/001-002
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

RV1421.pdf

Lithuanian (PDF)
Publicēts vietnē: 21/06/2022
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."