Veterinary Medicines

NEKRO-VEYXYM, injekcinė suspensija

Autorizovaný
  • Papain
  • Trypsin
  • Chymotrypsin
Download as PDF

Identifikace přípravku

Název léčivého přípravku:
NEKRO-VEYXYM, injekcinė suspensija
Léčivá látka:
Cílové druhy zvířat:
  • Skot
  • Skot (tele)
  • Prase
  • Prase (sele)
  • Ovce
  • Koza
Způsob podání:
  • Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:
  • K dispozici pouze v English
    15.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • K dispozici pouze v English
    1200.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
Léková forma:
  • Injekční suspenze
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulární podání
    • Skot
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Skot (tele)
      • Meat
        0
        day
    • Prase
      • Meat
        0
        day
    • Prase (sele)
      • Meat
        0
        day
    • Ovce
      • Meat and offal, milk
        0
        day
    • Koza
      • Meat and offal, milk
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinární kód (ATCvet):
  • QM09AB52
Právní status výdeje:
Požadované informace nejsou pro tento přípravek k dispozici.
Stav registrace:
  • Valid
Authorised in:
  • Litva
Available in:
  • Litva
Popis balení:

Další informace

Entitlement type:
Právní základ registrace přípravku:
Držitel rozhodnutí o registraci:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Výrobní místa s propouštěním šarží:
  • Veyx Pharma GmbH
Odpovědný orgán:
  • State Food And Veterinary Service
Registrační číslo:
  • LT/2/02/1421/001-002
Datum změny stavu registrace:

Dokumenty

RV1421.pdf

Lithuanian (PDF)
Publikováno dne: 21/06/2022
Stažení
Jak užitečná byla tato stránka?:
No votes yet
Neuvádějte prosím žádné osobní údaje, jako je vaše jméno nebo kontaktní údaje. Pokud tak učiníte, souhlasíte se zpracováním těchto údajů v souladu s Prohlášením o ochraně osobních údajů agentury EMA o žádostech o informace nebo o přístup k dokumentům. Pokud chcete odpověď od EMA, prosím Pošlete dotaz EMA.