Veterinary Medicines

NEKRO-VEYXYM, injekcinė suspensija

Volitatud
  • Chymotrypsin
  • Trypsin
  • Papain
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
NEKRO-VEYXYM, injekcinė suspensija
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • veis (vasikas)
  • siga
  • siga (põrsas)
  • lammas
  • kits
Manustamisviis:
  • Intramuskulaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    1200.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    120.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Turustatakse ainult English
    15.00
    FIP
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulaarne
    • veis
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • veis (vasikas)
      • liha
        0
        day
    • siga
      • liha
        0
        day
    • siga (põrsas)
      • liha
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • kits
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QM09AB52
Õiguslik tarnestaatus:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Leedu
Available in:
  • Leedu
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Veyx Pharma GmbH
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Veyx Pharma GmbH
Vastutav asutus:
  • State Food And Veterinary Service
Authorisation number:
  • LT/2/02/1421/001-002
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

RV1421.pdf

Lithuanian (PDF)
Avaldatud: 21/06/2022
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.