Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

FATROCORTIN 1 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti

Atļautas
  • Dexamethasone

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
FATROCORTIN 1 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Cūka
  • Suns
  • Kaķis
  • Zirgs
Lietošanas veids:

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    1.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • Intramuscular and intravenous use
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Piens
        72
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        24
        diena
  • intraartikulārai lietošanai
    • Liellops
      • Gaļa un blakusprodukti
        16
        diena
      • Milk
        72
        stunda
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        3
        diena
    • Suns
    • Kaķis
    • Zirgs
      • Gaļa un blakusprodukti
        24
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QH02AB02
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Italy
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Fatro S.p.A.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Fatro S.p.A.
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 11/04/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."