FATROCORTIN 1 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti
FATROCORTIN 1 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti
Autorizzato
- Dexamethasone
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
FATROCORTIN 1 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti
Sotsanza attiva:
- Disponibile solo in Inglese
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Suino
-
Cane
-
Gatto
-
Cavallo
Via di somministrazione:
-
Uso intra-articolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in Inglese1.00/milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
-
Intramuscular and intravenous use
-
bovini
-
carni e frattaglie16giorno
-
latte72ora
-
-
Suino
-
carni e frattaglie3giorno
-
-
Cane
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Gatto
-
Cavallo
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carni e frattaglie24giornoUso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano
-
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Uso intra-articolare
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bovini
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carni e frattaglie16giorno
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latte72ora
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Suino
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carni e frattaglie3giorno
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Cane
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Gatto
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Cavallo
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carni e frattaglie24giornoUso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QH02AB02
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Italia
Disponibile in:
-
Italia
Descrizione della confezione:
- Astuccio con 1 flacone da 100 ml
- Astuccio con 1 flacone da 10 ml
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
- Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
Queste informazioni non sono disponibili per questo prodotto.
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
italiano (PDF)
Scaricamento Pubblicato il: 11/04/2024
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