FATROCORTIN 1 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti
FATROCORTIN 1 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti
Zugelassen
- Dexamethasone
Produktidentifikation
Arzneimittel:
FATROCORTIN 1 mg/ml soluzione iniettabile per bovini, suini, equini, cani e gatti
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Rind
-
Schwein
-
Hund
-
Katze
-
Pferd
Art der Anwendung:
-
intraartikuläre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
Intramuscular and intravenous use
-
Rind
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Fleisch und Innereien16Tag
-
Milch72Stunde
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-
Schwein
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Fleisch und Innereien3Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien24TagUso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano
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intraartikuläre Anwendung
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Rind
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Fleisch und Innereien16Tag
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Milch72Stunde
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Schwein
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Fleisch und Innereien3Tag
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Pferd
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Fleisch und Innereien24TagUso non consentito in equidi che producono latte per il consumo umano
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-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QH02AB02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Italien
Verfügbar in:
-
Italien
Packungsbeschreibung:
- Verfügbar nur in italienisch
- Verfügbar nur in italienisch
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in englisch italienisch
Zulassungsinhaber:
- Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
- Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 11/04/2024