Veterinary Medicines

P.G. 600

Atļautas
  • Chorionic gonadotrophin
  • Serum gonadotrophin
  • Disodium phosphate dihydrate
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
P.G. 600
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Cūka (sieviešu kārtas)
  • Cūka (jauna sivēnmāte)
Lietošanas veids:
  • subkutānai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    200.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    400.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    Dose
  • Pieejamas tikai English
    0.63
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Liofilizāts un šķīdinātājs šķīduma injekcijām pagatavošanai
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • subkutānai lietošanai
    • Cūka (sieviešu kārtas)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Cūka (jauna sivēnmāte)
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QG03GA99
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Intervet International B.V.
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International GmbH
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts vietnē: 7/12/2024
Updated on: 6/12/2024
Lejupielādēt
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."