Veterinary Medicines

P.G. 600

Autorizat
  • Disodium phosphate dihydrate
  • Serum gonadotrophin
  • Chorionic gonadotrophin
Descărcați ca PDF

Identificarea produsului

Denumirea medicamentului:
P.G. 600
Substanța activă:
Specia țintă:
  • Porc (femelă)
  • Scrofițe
Calea de administrare:
  • Administrare subcutanată

Detalii produs

Substanța activă și concentraţie:
  • Disponibile numai în English
    0.63
    miligram(e)
    /
    1.00
    mililitru(i)
  • Disponibile numai în English
    400.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
  • Disponibile numai în English
    200.00
    unități internaționale
    /
    1.00
    Doză
Forma farmaceutică:
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
  • Administrare subcutanată
    • Porc (femelă)
      • Carne și organe
        0
        zi
    • Scrofițe
      • Carne și organe
        0
        zi
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
  • QG03GA99
Statusul legal privind eliberarea:
  • Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
  • Valid
Autorizat în:
Descrierea ambalajului:

Informații suplimentare

Tip de drept:
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
  • Intervet International B.V.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
  • Intervet International GmbH
Autoritatea responsabilă:
  • Ministry Of Health
Numărul autorizației:
Aceste informații nu sunt disponibile pentru acest produs.
Data modificării statusului autorizației:

Documente

Combined File of all Documents

Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Italian (PDF)
Publicat la: 3/06/2022
Descarcă
Cât de utilă a fost această pagină?:
Încă nu există voturi
"Vă rugăm să nu includeți date personale, cum ar fi numele sau detaliile dvs. de contact. Dacă o faceți, sunteți de acord cu prelucrarea datelor respective în conformitate cu Declarația de confidențialitate a EMA cu privire la cererile de informații sau de acces la documente. Dacă doriți un răspuns de la EMA, trimiteți o întrebare către EMA."