Veterinary Medicine Information website

ALAMYCIN LA 300

Atļautas
  • Oxytetracycline
Lejupielādēt kā pdf

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
ALAMYCIN LA 300
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intramuskulārai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    300.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intramuskulārai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        8
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
    • Liellops
      • Piens
        8
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
    • Liellops
      • Piens
        8
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
    • Aita
      • Milk
        8
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Aita
      • Milk
        8
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Aita
      • Milk
        8
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        14
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        28
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ01AA06
Izplatīšanas juridiskie nosacījumi:
  • Recepšu veterinārās zāles
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Atļautas:
Pieejams:
  • Italy
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Veterināro zāļu atļaujas piešķiršanas juridiskais pamats:
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Ministry Of Health
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Visu dokumentu apvienotais fails

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Italian (PDF)
Publicēts: 8/04/2025
Lejupielādēt