Veterinary Medicines

ALAMYCIN LA 300

Autorisiert
  • Oxytetracycline
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Produktkennzeichnung

Name des Arzneimittels:
ALAMYCIN LA 300
Arzneilicher Wirkstoff:
Zieltierart(en):
  • Rind
  • Schaf
  • Schwein
Art der Anwendung:
  • intramuskuläre Anwendung

Produktinformationen

Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Darreichungsform:
  • Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskuläre Anwendung
    • Rind
      • Milch
        7
        day
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
      • Fleisch und Innereien
        35
        day
    • Rind
      • Milch
        7
        day
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
      • Fleisch und Innereien
        35
        day
    • Rind
      • Milch
        7
        day
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
      • Fleisch und Innereien
        35
        day
    • Schaf
      • Milch
        8
        day
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
    • Schaf
      • Milch
        8
        day
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
    • Schaf
      • Milch
        8
        day
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        day
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
    • Schwein
      • Fleisch und Innereien
        14
        day
      • Fleisch und Innereien
        28
        day
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QJ01AA06
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Authorised in:
  • Italien
Beschreibung der Verpackung:

Zusätzliche Informationen

Entitlement type:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Norbrook Laboratories Limited
Zuständige Behörde:
  • MdS
Zulassungsnummer:
Diese Information ist für dieses Produkt nicht verfügbar.
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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Veröffentlicht am: 30/11/2022
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