Veterinary Medicine Information website

ALAMYCIN LA 300

Engedélyezett
  • Oxytetracycline
Töltse le PDF -ként

Termék azonosítása

Készítmény neve:
ALAMYCIN LA 300
Hatóanyag:
Célállat faj:
  • szarvasmarha
  • juh
  • sertés
Alkalmazás módja:
  • Intramuscularis alkalmazás

Termékjellemzők

Hatóanyag / Hatáserősség:
  • Csak itt érhető el English
    300.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Gyógyszerforma:
  • Oldatos injekció
Élelmezés-egészségügyi várakozási idő alkalmazás mód alapján:
  • Intramuscularis alkalmazás
    • szarvasmarha
      • Milk
        8
        day
      • Meat and offal
        28
        day
      • Meat and offal
        35
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        8
        day
      • Meat and offal
        28
        day
      • Meat and offal
        35
        day
    • szarvasmarha
      • Milk
        8
        day
      • Meat and offal
        28
        day
      • Meat and offal
        35
        day
    • juh
      • Milk
        8
        day
      • Meat and offal
        28
        day
      • Meat and offal
        28
        day
    • juh
      • Milk
        8
        day
      • Meat and offal
        28
        day
      • Meat and offal
        28
        day
    • juh
      • Milk
        8
        day
      • Meat and offal
        28
        day
      • Meat and offal
        28
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        28
        day
    • sertés
      • Meat and offal
        14
        day
      • Meat and offal
        28
        day
Anatómiai, terápiás és kémiai állatgyógyászati (ATCvet) kód:
  • QJ01AA06
Rendelhetőség:
Engedélyezési státusz:
  • Valid
Engedélyezett -ben:
Elérhető:
  • Italy
Csomagolás leírása:

További információ

Jogosultsági típus:
Készítmény engedélyezésének jogalapja:
Forgalombahozatali engedély jogosultja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
A forgalombahozatali engedélyezés dátuma:
Gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártóhelyek:
  • Norbrook Laboratories Limited
Felelős hatóság:
  • Ministry Of Health
Engedély száma:
Ez az információ erre a készítményre vonatkozóan nem áll rendelkezésre.
Engedélyezési státusz változásának dátuma:

Dokumentumok

Combined File of all Documents

Ez a dokumentum nem létezik ezen a nyelven (@Language). Az alábbiakban egy másik nyelven találhatja meg.
Italian (PDF)
Megjelent: 8/04/2025
Letöltés