Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Rindertuberkulin - PPD

Atļautas
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Rindertuberkulin - PPD
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
  • Suns
  • Kaza
  • Aita
  • Cūka
Lietošanas veids:
  • intradermālai lietošanai

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    50000.00
    starptautiskā(s) vienība(s)
    /
    1.00
    mililitrs(i)
Farmaceitiskā forma:
  • Šķīdums injekcijām
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • intradermālai lietošanai
    • Liellops
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Suns
    • Kaza
      • Piens
        0
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
    • Aita
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
      • Piens
        0
        diena
    • Cūka
      • Gaļa un blakusprodukti
        0
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QI02AR01
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Germany
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Atbildīgā iestāde:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Atļaujas numurs:
  • 458a/85
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 27/02/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
German (PDF)
Publicēts vietnē: 27/02/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."