Pereiti į pagrindinį turinį
Veterinary Medicines

Rindertuberkulin - PPD

Įgaliotas
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative

Vaisto identifikaciniai duomenys

Vaisto pavadinimas:
Rindertuberkulin - PPD
Veiklioji medžiaga:
Paskirties gyvūnų rūšis (-ys):
  • Galvijai
  • Šuo
  • Ožka
  • Avis
  • Kiaulė
Naudojimo būdas:
  • Leisti į odą

Vaisto duomenys

Veiklioji medžiaga / Stiprumas:
  • Pateikiama tik English
    50000.00
    tarptautiniai vienetai
    /
    1.00
    mililitrai
Vaisto forma:
  • Injekcinis tirpalas
Withdrawal period by route of administration:
  • Leisti į odą
    • Galvijai
      • Pienas
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Šuo
    • Ožka
      • Pienas
        0
        day
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
    • Avis
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
      • Pienas
        0
        day
    • Kiaulė
      • Mėsa ir subproduktai
        0
        day
Anatominės, terapinės ir cheminės veterinarinių vaistų klasifikacijos (ATCvet) kodas:
  • QI02AR01
Registracijos statusas:
  • Valid
Available in:
  • Germany
Pakuotės aprašymas:

Papildoma informacija

Registruotojas:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Serijos išleidimo gamybos vietos:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Atsakinga institucija:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Registracijos pažymėjimo numeris:
  • 458a/85
Registracijos statuso pasikeitimo data:

Dokumentai

Veterinarinio vaisto aprašas

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 27/02/2024

Pakuotės lapelis

Šis dokumentas neegzistuoja šia kalba (lietuvių). Jį galite rasti kita kalba žemiau.
German (PDF)
Paskelbta: 27/02/2024
Įvertinkite, kiek naudingas šis puslapis:
No votes yet
Neįtraukite jokių asmeninių duomenų, pvz., savo vardo ar kontaktinės informacijos. Jei tai padarysite, sutinkate, kad tie duomenys būtų tvarkomi pagal EMA privatumo pareiškimą dėl informacijos arba prieigos prie dokumentų užklausų. Jei norite gauti atsakymą iš EMA, išsiųskite klausimą EMA.