Liigu edasi põhisisu juurde
Veterinary Medicines

Rindertuberkulin - PPD

Volitatud
  • Mycobacterium bovis, strain AN5, bovine tuberculin purified protein derivative

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Rindertuberkulin - PPD
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
  • koer
  • kits
  • lammas
  • siga
Manustamisviis:
  • Intradermaalne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    50000.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Ravimvorm:
  • Süstelahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intradermaalne
    • veis
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • koer
    • kits
      • piim
        0
        day
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
    • lammas
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
      • piim
        0
        day
    • siga
      • liha ja söödavad koed
        0
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QI02AR01
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Saksamaa
Available in:
  • Saksamaa
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Müügiloa hoidja:
  • Wirtschaftsgenossenschaft deutscher Tieraerzte eG
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Wirtschaftsgenossenschaft Deutscher Tierarzte eG
Vastutav asutus:
  • Paul-Ehrlich-Institut
Authorisation number:
  • 458a/85
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
German (PDF)
Avaldatud: 27/02/2024
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.