Pārlekt uz galveno saturu
Veterinary Medicines

Bovaclox DC tőgyinfúzió A.U.V.

Atļautas
  • Cloxacillin hemibenzathine
  • Ampicillin trihydrate

Zāļu identifikācija

Zāļu nosaukums:
Bovaclox DC tőgyinfúzió A.U.V.
Aktīvā viela:
Mērķsugas:
  • Liellops
Lietošanas veids:
  • ievadīšanai tesmenī

Sīkāka informācija par zālēm

Aktīvā viela un stiprums:
  • Pieejamas tikai English
    500.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
  • Pieejamas tikai English
    250.00
    miligrams(i)
    /
    1.00
    Šļirce
Farmaceitiskā forma:
  • šķīdums ievadīšanai tesmenī
Ierobežojumu periods pēc lietošanas veida:
  • ievadīšanai tesmenī
    • Liellops
      • Piens
        55
        diena
      • Gaļa un blakusprodukti
        35
        diena
Anatomiski terapeitiski ķīmiskais veterinārais (ATĶvet) kods:
  • QJ51RC26
Atļaujas statuss:
  • Derīga
Pieejams:
  • Hungary
Iepakojuma apraksts:

Papildu informācija

Tiesību tips:
  • Marketing Authorisation
Tirdzniecības atļaujas turētājs:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Tirdzniecības atļaujas datums:
Ražošanas vietas sēriju izlaidei:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Atbildīgā iestāde:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Atļaujas numurs:
Šī informācija par šīm zālēm nav pieejama.
Atļaujas statusa maiņas datums:

Dokumenti

Zāļu apraksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024

Lietošanas instrukcija

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024

Marķējuma teksts

Šis dokuments neeksistē šādā valodā(latviešu). Jūs to varat atrast citā valodā zemāk.
Hungarian (PDF)
Publicēts vietnē: 4/03/2024
Cik noderīga bija šī lapa?:
Nav balsu
"Lūdzu, neiekļaujiet nekādus personas datus, piemēram, savu vārdu vai kontaktinformāciju. Ja to darāt, jūs piekrītat šo datu apstrādei saskaņā ar EMA paziņojumu par konfidencialitāti par informācijas vai piekļuves dokumentiem pieprasījumiem. Ja vēlaties saņemt atbildi no EMA, lūdzu, nosūtiet jautājumu EMA."