Veterinary Medicines

Bovaclox DC tőgyinfúzió A.U.V.

Volitatud
  • Cloxacillin hemibenzathine
  • Ampicillin trihydrate
Download as PDF

Ravimi identifitseerimine

Ravimi nimetus:
Bovaclox DC tőgyinfúzió A.U.V.
Toimeaine:
Loomaliigid:
  • veis
Manustamisviis:
  • Intramammaarne

Ravimiandmed

Toimeaine / Tugevus:
  • Turustatakse ainult English
    500.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
  • Turustatakse ainult English
    250.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Süstel
Ravimvorm:
  • Intramammaarlahus
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramammaarne
    • veis
      • piim
        55
        day
      • liha ja söödavad koed
        35
        day
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
  • QJ51RC26
Õiguslik tarnestaatus:
  • Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
  • Valid
Authorised in:
  • Ungari
Available in:
  • Ungari
Pakendi kirjeldus:

Lisateave

Entitlement type:
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
  • Norbrook Laboratories (Ireland) Limited
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
  • Norbrook Manufacturing Limited
  • Norbrook Laboratories Limited
Vastutav asutus:
  • Directorate Of Veterinary Medicinal Products
Authorisation number:
See teave selle ravimi kohta puudub.
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:

Dokumendid

Ravimi omaduste kokkuvõte

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 4/03/2024
Lae alla

Pakendi infoleht

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 4/03/2024
Lae alla

Pakendi märgistus

Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Hungarian (PDF)
Avaldatud: 4/03/2024
Lae alla
Kui kasulik oli see leht?:
No votes yet
Ärge lisage isikuandmeid, näiteks oma nime ega kontaktandmeid. Kui te seda teete, nõustute nende andmete töötlemisega kooskõlas EMA privaatsusavaldusega teabe või dokumentidele juurdepääsu taotluste kohta. Kui soovite EMA-lt vastust, saatke EMA-le küsimus.